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固體廢物對環(huán)境的影響非常大，大量的土地被固廢占據(jù)，污染土壤與人體、危害人類健康，其中重金屬污染較為嚴(yán)重，對人類身體與環(huán)境的危害都非常的大。國家標(biāo)準(zhǔn)中對固廢重金屬有著嚴(yán)格規(guī)定，文章中使用電熱板對固體廢物進行消解，測定總鉻實驗，實驗僅供參考。

實驗操作部分

一、儀器設(shè)備

電熱板（HT-300，格丹納公司）；

聚四氟乙烯坩堝；

天平（0.0001g）。

二、試劑

鹽酸:ρ(HCl)=1.19g/ml，優(yōu)級純。

硝酸:ρ(HNO3)=1.42g/ml，優(yōu)級純。

氫氟酸:ρ(HF)=1.18g/ml，優(yōu)級純。

過氧化氫:ρ(H2O2)=1.11g/ml，優(yōu)級純。

氯化銨溶液:W(NH4Cl)=10%，稱取10.0g氯化銨溶解于100ml水中。

過硫酸銨溶液:W[(NH4)2S2O8]=5%，稱取5.0g過硫酸銨溶解于100ml水中。

三、消解方法

3.1、電熱板消解固體廢物方法

稱取0.2g(m3，精確至0.0001g)固體廢物樣品于50ml聚四氟乙烯坩堝，用水潤濕后加入10ml濃鹽酸，于通風(fēng)櫥內(nèi)的電熱板上50℃加熱，使樣品初步分解，待蒸發(fā)至約剩3ml時，加入5ml濃硝酸，5ml氫氟酸，加蓋后于電熱板120～130℃加熱0.5～1h，開蓋冷卻加入2ml過氧化氫，再加蓋150～160℃加熱1h左右，然后開蓋，驅(qū)趕白煙并蒸至內(nèi)容物呈不流動狀態(tài)的液珠狀(趁熱觀察)?？梢曄馇闆r，再補加3ml濃硝酸，3ml氫氟酸，1ml過氧化氫，重復(fù)以上消解過程。取下坩堝稍冷，加入1ml硝酸溶液，溫?zé)崛芙饪扇苄詺堅?，將所有試液移?0ml容量瓶中，加入5ml氯化銨溶液，實驗用水定容(V0)，同時做空白試樣，待測。

注1:30%過氧化氫的總加入量不得超過10ml。

3.2、電熱板消解固體廢物浸出液方法

量取50.00ml（V2）浸出液樣品于150ml三角瓶中，加入2ml濃硝酸和5ml過硫酸銨溶液，搖勻。在三角瓶口插入小漏斗后置于電熱板上加熱，煮沸至試液體積約20ml時取下，冷卻。

如試液呈黏稠狀，應(yīng)補加2ml濃硝酸，繼續(xù)加熱，重復(fù)上述操作，至試液澄清或顏色保持不變。用少量實驗用水沖洗小漏斗和三角瓶內(nèi)壁，將所有試液全部移至50ml容量瓶中，加入5ml氯化銨溶液，實驗用水定容(V1)，同時做空白試樣，待測。

四、固體廢物測定結(jié)果計算

4.1、固態(tài)和黏稠狀的污泥固體廢物

固體廢物中總鉻的含量w(mg/kg)按照式(1)進行計算。

式中:

w----固體廢物中總鉻的含量，mg/kg；

ρ----由校準(zhǔn)曲線上查得的試樣中總鉻的質(zhì)量濃度，mg/L；

ρ0----由校準(zhǔn)曲線上查得的空白試樣中總鉻的質(zhì)量濃度，mg/L；

V0----消解后定容體積，ml；

m1----固體樣品的質(zhì)量，g；

m2----干燥后固體樣品的質(zhì)量，g；

m3----研磨過篩后試樣的質(zhì)量，g；

f---稀釋倍數(shù)。

4.2、液態(tài)和半固態(tài)(黏稠狀污泥除外)固體廢物

固體廢物中總鉻的含量w(mg/kg)按照式進行計算。

式中:

w----固體廢物中總鉻的含量，mg/kg；

ρ----由校準(zhǔn)曲線上查得的試樣中總鉻的質(zhì)量濃度，mgL；

P0----由校準(zhǔn)曲線上查得的空白試樣中總鉻的質(zhì)量濃度，mg/L；

V0----消解后定容體積，ml；

m3----稱取樣品的質(zhì)量，g；

f----稀釋倍數(shù)。

4.3、固體廢物浸出液測試的結(jié)果計算

固體廢物浸出液中總鉻的質(zhì)量濃度p(mg/L)按照式進行計算。

式中:

ρ----固體廢物浸出液中總鉻的質(zhì)量濃度，mg/L；

ρ1----由校準(zhǔn)曲線上查得的試樣中總鉻的質(zhì)量濃度，mg/L；

ρ0----由校準(zhǔn)曲線上查得的空白試樣中總鉻的質(zhì)量濃度，mg/L；

V1----浸出液消解后定容體積，ml；

V2--消解時取浸出液的體積，ml；

f----稀釋倍數(shù)。

五、試驗準(zhǔn)確度

對于固體廢物，采用電熱板消解方法，實驗室對鋅渣標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進行測定，相對誤差在0.45%～8.6%，相對誤差終值為4.4%士5.2%。

對于固體廢物浸出液，采用電熱板消解方法，實驗室對浸出液中總鉻質(zhì)量濃度為0.25mg/L和1.20mg/L的浸出液樣品進行了加標(biāo)測定，加標(biāo)回收率分別為95.0%～117%和95.0%～106%；加標(biāo)回收率終值分別為103%士15.0%和99.4%士8.0%。

六、注意事項

1、如固體廢物經(jīng)酸消解后的液體呈綠色，在電熱板消解過程中加入5ml過硫酸銨溶液。

2、在消解過程中不得將溶液蒸干且煮沸過程要防止樣品噴濺。如果蒸干或噴濺，應(yīng)重新取樣進行消解。

3、實驗結(jié)束，電熱板冷卻至室溫后，使用抹布將陶瓷電熱板臺面擦干凈。

七、實驗總結(jié)

使用格丹納陶瓷電熱板對固體廢物進行濕法消解，測定固體廢物和固體廢物浸出液中總鉻含量，對固廢處理與回收有非常重要意義，進一步加強對環(huán)境污染保護，對人類生活環(huán)境保護。

電熱板在本實驗過程中解決了傳統(tǒng)電爐不可批量處理、不可調(diào)節(jié)溫度等問題，實驗樣品結(jié)果重復(fù)性一致高，大大提高整個實驗效率。格丹納電熱板還采用了分體控制模式，加熱主機與控制器之間分離，使得實驗人員避免了被酸霧侵蝕及熱量的傷害；機殼四周隔熱效果非常好，加熱到160度的高溫也感覺不到燙手，安全、健康。